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今天跟大家科普血友病，血友病分为血液病甲、血友病乙、血管性血友病等类别，而大家常见的血友病属于甲类，是因为第8凝血因子缺乏引起的，而血友病的遗传是规律的，传男不传女，如果是女性患有血友病，生育男孩的话遗传血友病几率非常高，所以这类人并不建议自然生育，可以做试管婴儿筛查血友病遗传基因，生育健康孩子。

那么血友病是什么？有什么临床表现？

常见的血友病主要分为甲乙丙三个类别，也可称之为ABC三个类别，不同血友病分类传染性质不同，如下：

1、血友病甲(A)：

遗传类型：血友病甲又被称为因子Ⅷ促凝成分缺乏症，是最为常见的血友病，该病症是一种隐性遗传疾病，约1/3患者查无家族史，可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视。一般男的发病女的带病。主要是女性传递给男性，也就是孕妇带有此病症，遗传给儿子；

临床表现：主要表现为出血和出血所导致的压迫综合并发症；

2、血友病乙(B)：

遗传类型：血友病乙又被称为因子Ⅸ缺乏症合作和TC缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少，但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

临床表现：血友病B也可出现类似于血友病A的典型症状。不同点在于：

3、血友病丙(C)：

遗传类型：血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

临床表现：因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症症状轻，有时仅在手术、拔牙或损伤后出血；其传递者一般无临床症状，但拔牙后，较正常人容易出血；FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子异常，如合并FV、Ⅶ缺乏症。

血友病做试管婴儿可以生育健康孩子

血友病患者想要生育健康宝宝大多只能通过第三代试管婴儿技术，主要是因为第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学筛查和诊断性质，如下：

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)：因子Ⅺ（FⅪ）在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结果异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD(胚胎植入前遗传学诊断)：PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，异变使体外受精的试管婴儿避免一些疾病，如：血友病、地中海贫血等疾病。

所以患有血友病或者其它遗传性疾病的家庭，都是可以通过试管婴儿技术生育健康宝宝的。

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